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药企精益管理与降本增效
药企精益管理与降本增效不只补概念,更关注精益生产概述、精益精益生产视频在真实场景里的判断和取舍
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课程大纲
精益生产概述
- 1. 两次工业革命历史演变
- 2. 三种生产方式比较
- 3. 精益企业发展史
- 4. 精益生产目前发展状况
- 1. 精益的正确定义
- 2. 精益生产的目的
- 3. 精益管理核心思想
- 案例分析:精益精益生产视频
精益生产核心原则
- 1. 精益生产方式追求的目标
- 2. 精益精益屋介绍
- 3. 精益两支柱介绍
- 1. TPS体系图
- 2. TPS基本思想
- 3. 准时化介绍
- 4. 自働化介绍
- 1. 价值
- 2. 价值流
- 3. 流动
- 4. 拉动
- 5. 尽善尽美
精益推进框架
- 1. TBS系统
- 一个目标(S安全、Q质量、D交付、C成本、M士气)
- 两大支柱(准时制、自动化)
- 三大地基(标准作业、稳定性、改善)
- 精益屋的架构及本质
- 2. TPS与精益项目推进三大基础
- 1. 落实作业标准,践行说写做一致
- 2. 全面生产维护,保障设备稳定可靠
- 3. 全员班组建设,打造简洁透明的现场
- 精益项目推进两大支柱
精益改善竞争力
- 1. 产品的制造方法:设计,研发,工艺,作业过程
- 2. 工作的推进方法:流程是如何管理的,质量管理流程,3、采购管理流程,计划排程流程,问题解决
- 4. 管理的运转方法:组织,分工,权责,考评等
- 5. 人的活用方法:解决问题的方法,多能工
- 6. 物的流动方法:布局方式,批量流动方式
- 1. 采购品的降本活动1)供应商调配改革2)供应商开发,内制和外包的变更,整合,成本分析,提案等
- 3. 供应商零部件的 VE:通过设计变更削减成本4)通过供应商指导的降本活动2、工厂的整体降本活动1)IE 改善
- 设备生产率(OEE)的提升
- 冲压加工工序生产率提升
- 组装工序生产率提升
- LCA(Low Cost Automation)
- 3. 品质改善
- 材料利用率的提升
- 一次合格率(FTT)的提升
- 人为错误的降低(防错法)
精益改善-重新定义浪费
- 案例解析:大野对精益管理的解释
- 浪费的概念
- 浪费的定义
- 附加价值的认识
- 对活动与劳动的思考
精益浪费的改善
- 浪费可见化(可视化、显现化)
- 浪费改善的顺序
- 把握生产状态的浪费情况
- 思考浪费的原因
- 构思能够消除浪费的最有效方法
- 立即实施改善
- 边尝试,边制作小工具
- 确定能够固化下来方法、Follow-up
- 案例分析/研讨
- 医药行业浪费改善案例
基于目标的两个常用精益改善工具
- 问题分类
- 破坏现状的问题-维护型
- 精益求精的问题-改善型
- 改善提案概述
- 改善提案定义
- 改善提案的意义
- 改善提案的范围
- 改善提案的种类
- 改善提案的效果核算
- 3. 改善提案的方法
TPM核心概念与理论体系构建
- 1. TPM的历史变革
- 2. TPM的演进
- 3. 为什么要推行TPM
- 1. TPM的基本理念
- 2. TPM三大管理思想
- 思想1:人的体质改善
- 思想2:设备的体质改善
- 思想3:企业的体质改善
- 3. 设备的八大损耗
- 1. 计划相关损耗:早会、管理停止、计划维护
- 2. 设备故障损耗
- 3. 准备调整损耗(换产品生产)
- 4. 刀具调换损耗(寿命到需更换)
- 1. 预防的思想
- ——零故障﹑零不良﹑零灾害
- 2. 故障的分类
- 1. 机能型停止型故障
- 2. 机能低下型故障
- 3. 故障的原因与对策
- 原因1:系统因强度减低而损坏
- 对策:整理基本条件,使强制劣化变为自然劣化;劣化之复原,恢复原状
- 原因2:外部应力超过系统强度
- 对策:遵守使用条件;提高技能
- 1. 自主保全
- 2. 专业保全
- 3. 焦点课题
- 4. 初期管理
- 5. 教育训练
- 6. 品质保全
- 7. 事务效率
- 8. 环境安全
- 1. 经济效益
- 2. 管理效益
- 3. 社会效益
药企TPM自主保全体系构建与实施
- 1. TPM体系构成(八大支柱框架图)
- 2. 推进自主保全的目的
- 1. 自己的设备自己负责
- 2. 作业者的专家化
- 3. 设备异常可视化
- 4. 设备理想状态达成
- 3. 自主保全对操作人员的四大能力要求
- 1. 维护管理的能力
- 2. 发现异常的能力
- 3. 处理复原的能力
- 1. 自主保全的七个阶段步骤
- 1. 设备初期清扫
- 2. 发生源困难点对策
- 3. 清扫、注油基准书制定
- 4. 设备总点检
- 5. 自主点检
- 梳理二、药企TPM自主保全推进实施路的现场问题、数据记录和改善优先级
- 7. 自主管理
- 2. TPM自主保全推进的七大阶段框架图及逻辑
- 案例解析:设备示范设备打造
药企TPM专业保全体系构建与实践
- 1. 专业保全的主要作用
- 案例解读:某龙头企业设备故障数据记录与分析
- 2:专业保全的理念框架图——构筑三层保护
- 3. 专业保全的活动体系
- 梳理一、TPM专业保全的基础认识的现场问题、数据记录和改善优先级
- 拆解一、TPM专业保全的基础认识的根因分析、改善推进和标准固化步骤
- 3. 故障及时快速修复-BM
- 4. 改善为优良设备-CM
- 5. 改善维护的工作方式和组织结构
- 1. 自主维护流程基本构筑
- 2. 设备评价和现象分析
- 1. 设备故障现象
- 2. 设备分级管理
- ——设备ABC分类标准
- A类(重点)设备:重点管理和维修对象,尽可能实现状态监测维修CBM
- B类(主要)设备:以预防维修(PM)为主
- C类(一般)设备:考虑维修的经济性,以事后维修(BM)为主
- 案例解析:XX药企业设备分级推进案例
- 3. 故障分析及处理
- 1. 专业保全推进方法
- 1. 选择某一种合适的保全方式
- 2. 作成保全基准书
- 3. 有计划的实施维护管理
- 2. 专业保全的推进工具
- ——每日巡回点检、预防点检、定期保全
- 案例解析:专业保全体系框架图
- 案例解析:TPM设备管理体系图
TPM应用推行实战
- 1. 初期清扫的操作步骤
- 1. 去除污染的清扫
- 2. 彻底的清扫
- 2. 设备初期清扫现场活动的实践流程
- 1. 活动前准备事项完善
- 2. 活动内容说明
- 3. 分组及分工
- 4. 现场实践进行
- 5. 内容制作
- 6. 活动总结及发表
- 1. 设备开展两源改善目的
- 2. 设备开展两源改善的步骤
- 步骤一:制作《设备清扫作业一览表》
- 步骤二:设定设备清扫目标时间
- 步骤三:绘制两源地图
- 步骤四:挂红色标识牌,填写两源对策清单
- 步骤五:污染源、困难源Know Why分析
- 步骤六:制作改善前后对照表
- 步骤七:修改《清扫作业一览表》
- 步骤八:清扫时间趋势分析、故障趋势图等
- 1. 注油与润滑的定义
- 2. 油品的特性
- 3. 开展注油活动的流程
- 1. 制订活动计划
- 2. 制作注油教材
- 3. 开展注油培训
- 4. 开展注油实践活动
- 5. 注油可视化(假基准书的制订)
- 6. 举行注油技能考试
- 7. 移交注油内容
- 课堂思考:你是怎样理解设备的点检的?
- 1. 设备点检、巡检的目的
- 2. 设备点检开展的步骤——八定一成
- 1. 定点:设定检查的部位
- 2. 定项:确定检查项目和内容
- 3. 定法:确定检查的方法
- 4. 定标:确定判断正常与否的标准
精益人才基本盘
- 引言-企业的核心竞争力是什么?
- 案例故事-技能与指导
- 案例解析-精益全球员工职业生涯设计
- 1:技能四星
- 1. 一般操作员育成
- 2. 管理人员育成
- 2. 技能四星认证开展目的
- 1. 班组变化、建立人才梯队!-培养员工自主性-学会思考,自主解决小问题2)、高级工和教练工的责任感提升操作规范-由经验主义转为专业操作;-整体素质提升,精神面貌改善,对工作充满热…
- 3. 技能四星认证的流程
- 1. 技能四星实操
- 1. 罗列出所有岗位,班组人员清单
- 2. 确定岗位重要度排名,重点是确定关键岗位
- 3. 定义技能水平:接受教育, 指导能做, 熟练操作, 讲师
- 4. 制订技能评价标准,包括理论评价,实操评价
- 5. 制定技能提升计划,培训计划,符合三三制原则,综合考虑成本与人员意愿
- 6. 制定培训教材,培养及确定讲师
- 7. 实施培训与实操练习
- 8. 实施评价,正式上岗
- 9. 实施激励
- 1. 多能工的定义
- 2. 多能工培训的目的
- 3. 多能工对企业及员工的益处
- 1. 通过多能工的合理调配,帮助企业降低人力成本
- 2. 解决紧急生产中人员不足的问题
- 3. 灵活应对突发事件,确保生产作业的正常进行
- 4. 提高生产柔性,提升企业整体生产力水平
- 4. 多能工培训流程
- 1. 受训者资格挑选2)受训者选择学习项目3)学习周期制定4)实施岗位操作等相关内容5)部门领导考核6)合格7)获得多能工资格认证8)轮岗管理
- 5. 多能工培养的评价与激励
适合对象
生产总监经理质量总监经理生产工程工艺部经理
课程定位
现场问题识别、流程拆解、质量改善和标准固化复盘时,问题、方法和课后检查点需要连起来,便于回到岗位继续推进
核心收益
- 对齐现场问题、质量波动和改善节点,先把训练目标落到真实工作场景
- 围绕精益生产概述明确判断口径和处理优先级
- 用精益精益生产视频安排练习,检查方法、工具和流程是否可用
- 带走精益生产核心原则相关的复盘问题和跟进清单
课程背景与交付信息
当前医药行业正面临多重压力与挑战,外部环境上,医保集采常态化、控费政策深化、市场竞争加剧,叠加原材料价格波动、合规要求(GMP、FDA 等)持续升级,药企利润空间被显著压缩,降本增效 成为生存与发展的核心课题;内部管理中,多数药企仍存在传统生产模式的痛点:生产流程中过量生产、库存积压、设备效率低(OEE 不足)、不良品损耗、人工成本高企等浪费现象突出,且成本核算多停留在 整体层面,缺乏精细化到班组、批次、工序的管控能力,同时精益人才储备不足、持续改善体系缺失,导致管理效能难以匹配行业转型需求
在此背景下,精益管理 作为兼顾 合规性、效率性、成本性 的科学管理体系,其 消除浪费、价值创造、持续改善 的核心思想,能精准解决药企生产运营中的痛点 —— 既通过标准化、流程优化保障质量合规,又通过设备管理(TPM)、价值流(VSM)优化、防错设计等工具降低成本、提升效率。本课程基于药企行业特性,将精益理论与医药生产实践深度结合,帮助企业突破管理瓶颈,实现 合规前提下的降本增效
4天,24小时
课程讲授60%、案例分析及小组研讨20%、实操练习20%
课程内容重点
讲师介绍
郭伟明
智能制造与精益生产专家
郭伟明,智能制造与精益生产专家,拥有15年实战经验与10年咨询顾问背景。擅长精益六维管理、智能工厂规划及AI赋能降本增效,累计开展500+场培训,赋能100+制造企业实现显著业绩增长
查看讲师主页课程常见问题
这门课适合哪些学员参加?
生产总监经理质量总监经理生产工程工艺部经理。
学习这门课可以获得什么收益?
对齐现场问题、质量波动和改善节点,先把训练目标落到真实工作场景;围绕精益生产概述明确判断口径和处理优先级。
课程通常安排多长时间?
课程通常可按4天,24小时安排,具体节奏会结合企业培训目标、学员基础和现场安排确认
课程采用什么授课方式?
课程主要采用课程讲授60%+案例分析及小组研讨20%+实操练习20%,强调理解、讨论、工具练习和业务场景应用