带量采购常态化、一致性评价、新药审评提速等政策深刻重塑行业格局,企业从“被动合规”向“主动创新”加速转变
制药企业在数字化转型中可能面临效率瓶颈,研发、生产、质量、注册等环节仍高度依赖传统办公模式,员工的部分工作时间被文献检索、实验数据整理、批记录复核、注册资料归集、报表填报等重复性工作占用,不仅消耗大量人力成本,更制约核心业务的推进
与此同时,AI Agent技术快速迭代,OpenClaw开源生态日趋成熟,为制药企业自动化转型提供了全新路径,各类AI助手工具层出不穷;但多数药企缺乏专业的应用能力与落地经验,难以将AI工具与GMP合规、研发管线、注册申报等自身业务深度融合,要么无法充分发挥工具价值,要么因操作不当、配置不合理导致效率提升不明显,甚至出现数据泄露、合规风险
腾讯WorkBuddy是AI桌面工作台,通过授权文件操作、技能与连接器辅助处理上述任务;模型、连接器和远程操作分别遵循其权限及数据规则,无需专业编程基础,即可快速实现远程操控、任务自动化、多场景协同等功能,适配制药各环节、各岗位的实际需求
为帮助制药企业快速掌握workbuddy的核心功能与应用方法,规避落地误区,打通“工具学习—场景适配—落地执行”的全链路,将工具价值转化为研发提速、合规提效、管理减负的实际业务效益,特开设本课程
课程兼顾理论讲解与实战实操,深度结合制药企业真实应用案例,助力学员快速上手、灵活运用,解锁AI效率新范式,在激烈的行业竞争中抢占先机、实现高质量发展
功能与资料边界:WorkBuddy为腾讯AI桌面工作台;本地文件操作不代表模型与连接器均离线处理
安装、模型、技能、知识库、协作、定时任务及远程接入以实际版本、账号权限与运行条件为准
课堂使用公开、模拟或经授权脱敏资料;AI产出须核对来源、内容和执行结果,对外发送、发布及业务审批由有权限的责任人员确认
制药场景用于教学原型与资料辅助处理,不默认连接生产或临床系统;批次放行、医学结论、药物警戒编码与报告、注册申报及合规决定须由授权专业人员按本单位流程审核