课程背景
随着国内和国际的法律法规不断更新和改进，医药行业的合规要求也随之提高。新法规的发布和实施，对医药企业的合规管理提出了更高的要求。在这种情况下，医药行业采购全流程风险控制与合规培训显得尤为重要，以确保企业能够符合法律、法规及行业标准的要求。
尽管医药行业的合规要求不断提高，但仍有部分企业的合规意识相对薄弱。这些企业可能存在侥幸心理，忽视合规管理的重要性，从而给企业带来潜在的风险。通过采购全流程风险控制与合规培训，可以增强企业的合规意识，提高企业整体的风险防范能力。
随着医药市场的不断变化，供应商的多样性也在不断增加。与多个不同类型和规模的供应商合作，给企业的采购过程带来了更多的风险。部分医药企业的采购流程不够规范，存在诸多不合理的环节和操作方式。这不仅会加大采购过程中的风险，还会导致资源的浪费和企业形象受损。一些医药企业内部管理存在缺陷，如内部控制制度不完善、内部审计能力不足等。这些问题的存在为企业带来了较高的风险，可能使企业在遭受经济损失的同时影响到企业的声誉。
为了应对当前的法规环境、提高企业的合规意识、加强行业监管、应对市场变化、规范采购流程、解决信息不对称和沟通不畅问题以及弥补内部管理缺陷和审计能力不足等方面的挑战，有必要开展全面的采购全流程风险控制与合规培训，以确保医药企业的健康、稳定发展。
课程对象
医药行业采购/供应链总监、采购经理、供应商开发工程师、审计等专业人员。
课程收益
本课程，可以帮助学员：
1. 了解医药行业采购全流程的风险点及风险控制措施
2. 熟悉医药行业采购合规要求及法律法规
3. 掌握采购全流程风险控制与合规的实践技巧
培训方式
1. 理论讲解：结合案例，分析采购全流程中的风险与合规问题
2. 小组讨论：学员分组讨论，分享实际工作中的风险控制与合规经验
3. 互动问答：鼓励学员提问，通过解答问题巩固学习成果
4. 课堂演练：模拟实际工作场景，采购流程及审查等环节的实践操作
课程时长
本课程课时1天，6小时/天。
课程大纲
第一讲 医药行业采购与风险概述
1. 医药行业采购特点
2. 采购在医药行业中的重要性
3. 医药行业采购风险的定义、分类和特点
4. 影响采购风险的主要因素
5. 风险管理的流程
第二讲 采购全流程风险识别与评估
1. 采购全流程风险识别的方法与工具
2. 采购风险评估的流程和步骤
3. 各类风险的概率与影响程度分析
第三讲 采购风险应对与预案
1. 采购风险应对的方法和选择原则
2. 采购风险预案的制定和实施流程
第四讲 采购全流程风险控制策略与措施
1. 供应商风险控制
2. 采购谈判与合同签订风险控制
3. 采购执行过程中的风险控制
6. 质量风险管理的原则与理念
第五讲 医药行业合规要求及法律法规
1. 国内外的合规要求与法律法规概览
2. 合规风险的定义与后果
3. 合规管理体系的建立与实施
第六讲 采购全流程合规管理实践
1. 合规管理在采购全流程中的应用
2. 内部合规审查与持续监控
3. 外部合规监管合作
董道军